【明報專訊】由TP53基因突變引致的急性骨髓性白血病（AML）亞型，現時常規治療反應欠佳、死亡率高，不少患者在確診後一年內病逝。香港大學李嘉誠醫學院首次發現一種基因的抑制劑，可用作全新標靶療法。研究團隊將展開全球臨牀試驗計劃，包括在美國及加拿大醫院；在香港，瑪麗醫院血液科將測試療程的成效。有關研究內容已刊登於美國血液學會學術期刊《血液》（Blood）。 相關字詞﹕PLK4抑制劑 美國血液學會 AML亞型 港大醫學院 白血病 血癌 急性骨髓性白血病
