【明報專訊】美國食品及藥物管理局（FDA）上周接獲奧林巴斯要求回收一款氣腹機，並錄得一宗相關死亡報告。衛生署昨稱接獲本地供應商安全矯正行動通知，稱得知有病人因儀器使用時過度充氣而出現併發症，署方未接獲不良反應報告，並稱全港約有200台同款儀器，供應商前日已知會相關機構並附帶修正使用說明，惟衛生署未回收儀器。醫管局已即時停用142台，約30宗預約手術須改期。 相關字詞﹕林哲玄 潘冬松 私家醫院 醫管局 奧林巴斯 氣腹機 衛生署
