神經纖維瘤新藥效彰 病人組織盼納入名冊

【明報專訊】神經纖維瘤是罕見遺傳病，大部分患者自出生起身體出現腫瘤，約三至五成神經纖維瘤第一型患者更出現叢狀神經纖維瘤，腫瘤隨年齡增大，導致五官變形，活動能力受限制。港大兒童及青少年科學系臨牀助理教授、兒童醫院榮譽副顧問醫生廖栢賢表示，本港近年引入首款治療叢狀神經纖維瘤的兒科患者標靶藥Selumetinib，逾半患者用藥後腫瘤體積縮小。神經纖維瘤協會促請將新藥納入醫管局藥物名冊及安全網，讓兒童盡早獲治療，「為他們的生命帶來希望」。