【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)的專家顧問小組周二(11月30日)以些微票數通過,建議向高風險成人處方默沙東藥廠(Merck)研發的新冠口服藥Molnupiravir。在新冠病毒變異株Omicron來勢洶洶之下,預期FDA會盡快批出使用授權。默沙東預期Molnupiravir能抵擋Omicron。
【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)的專家顧問小組周二(11月30日)以些微票數通過,建議向高風險成人處方默沙東藥廠(Merck)研發的新冠口服藥Molnupiravir。在新冠病毒變異株Omicron來勢洶洶之下,預期FDA會盡快批出使用授權。默沙東預期Molnupiravir能抵擋Omicron。