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學者倡設罕見病基金 官民注資

【明報專訊】Spinraza是目前唯一獲美國食品及藥物管理局註冊、治療脊髓肌肉萎縮症的藥物,藥費高昂,估計首年藥費達600萬元。關注罕見病的專家承認,以公帑資助如此昂貴的藥物確會惹爭議,建議設立官民注資的基金,以協助罕見病患者。

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