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「度身訂做」基因編輯療法救男嬰 全球首例 學者:徹底改變罕見遺傳病治療方式

【明報專訊】美國有醫生早前首次為一名患有嚴重遺傳病的初生男嬰,在短短6個月內研製出為他而設的基因編輯療法,成為全球首宗個人化基因編輯治療案例。男嬰的情况仍需持續觀察,但初步效果令人鼓舞。參與研製療法的學者形容基因編輯療法即將實現,並會徹底改變醫療方式。

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