【明報專訊】新生命醫藥科技有限公司副行政總裁馮昕顥、營運總監郭汶鈺表示，由成立至今，公司累積研發投資約3000萬元，資金主要來自私人投資者。他們稱，單是購入一部「液相─串聯質譜儀」（LC-MS/MS），已用了300多萬元；研發人員大多擁有碩士或以上學歷，待遇必須合理；現時公司在香港和中山分別有10名員工。
本地公立醫院在2016年4月引入「前列腺健康指數血清檢查」（PHI），同樣是用來把守第二關，以提高檢測前列腺癌風險的準確度，減少不必要的活組織檢查。那PHI測試是否會對PURE Index尿液測試構成競爭？臨牀及法規經理李慧敏表示，據她所知，PHI測試在公立醫院較常用；在私家診所的收費約3000元，不太普及。
至於PSA血液測試和PURE Index尿液測試的優先次序有無可能掉轉，即是第一輪先做尿液測試，第二輪才做血液測試，她則希望長遠可以，但需要多很多個案，才有機會達成。
盼兩三年後取內地日本認證
因為PSA血液測試早在1980年代已開發出來；到1994年，已被美國食品及藥物管理局（FDA）認可為診斷測試。因為普及，所以其收費廉宜，本地診所每次只收300至400元。
香港暫時不要求PURE Index尿液測試申請認證，若將來發展美國、歐盟、日本、中國內地等市場，必須先取得當地藥監部門的認證。該公司希望，在2至3年後取得中國內地和日本的認證，在兩地推出PURE Index尿液測試。現時已開始向中國內地和日本的醫院收集一些尿液樣本來檢測。
該公司未來會繼續研究，在尿液中尋找其他癌症的標記物，因為尿液測試非入侵性，收集簡單。希望未來可以透過一次尿液檢測，評估到多種癌症的風險。
相關字詞﹕創科線
