港府協議採購的三款新型冠狀病毒疫苗中，中國科興疫苗仍未有第三期臨牀報告，引起外界討論是否要等候第三期臨牀報告才引入疫苗的討論。行政會議成員、資深大律師湯家驊稱，歐盟在未有全面準確數據前已批准緊急使用牛津大學/阿斯利康疫苗。據本報翻查資料，歐盟批准緊急使用時，疫苗的第三期臨牀研究中期分析報告已發表。政府抗疫督導委員會專家顧問許樹昌亦回應稱，如有關第三期數據未在科學期刊刊登，歐盟不會批准。
湯家驊今日（30日）在社交網站發帖稱，歐盟在未有全面數據前已批准緊急使用牛津大學/阿斯利康疫苗，形容是「負責任的公共機構應有的態度。人命關天，批准機構不應墨守成規，而是要小心衡量疫苗之使用風險。」
許樹昌稱，歐盟批准使用阿斯利康疫苗，是因為第三期數據已於去年12月在科學期刊《刺血針》發表，否則不會批准。
本報翻查資料，阿斯利康疫苗去年12月8日已在《刺血針》發表第三期臨牀研究的中期分析報告，分析了約2.4萬名參與者當中約1.2萬人的數據，有關數據來自英國、巴西及南非進行的4個臨牀研究。
而歐洲藥品監管局1月29日宣布建議批准阿斯利康疫苗在歐盟緊急使用時表示，是評估過該疫苗的品質、安全及有效率的數據而作決定，並提及相關數據來自英國、巴西及南非4個臨牀研究，資料與阿斯利康第三期臨牀研究的資料吻合。
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