美國食品和藥物管理局（FDA）周四（14日）批准使用一種呼氣式新型冠狀病毒檢測，可在3分鐘內提供檢測結果。
FDA稱，該檢測方法可在呼氣樣本中測出與新冠病毒感染有關的5種揮發性有機化合物。檢測儀器僅行李箱大小，樣本採集和分析可在同一環境進行，例如醫院、診所和其他流動檢測站。
FDA指出，一項對2409人進行研究發現，InspectIR Systems公司的檢測儀可準確識別91.2%的陽性樣本和99.3%的陰性樣本，涉及Omicron變種病毒株的研究也得出類似數據。
FDA說，InspectIR預計每周能夠生產約100台該款檢測儀，每台儀器每天可檢測約160個樣本。