美國食品及藥物管理局（FDA）周四（22日）正式批准以抗病毒藥瑞德西韋（Remdesivir）用於治療感染新型冠狀病毒的住院患者，是首次批准藥物用於治療新冠病毒感染。
瑞德西韋原用於治療伊波拉病毒感染，基於美國國立衛生研究院（NIH）測試顯示藥物有助加快患者康復，今年5月獲美國有限度批准用於緊急治療新冠病毒感染者。FDA稱，今次是基於3項隨機對照臨牀測試結果作出決定，有關測試涉及全球逾千名住院患者，結果顯示服用瑞德西韋能把患者的康復時間平均縮短5天，而重症患者則縮短了7天，服藥後一個月患者死亡率亦有下降趨勢，特別是感染初期已服藥者。
瑞德西韋生產商吉利德科學（Gilead Sciences）稱，目前正應付美國對瑞德西韋的需求，預料到本月底足夠供應全球市場。公司又稱，瑞德西韋已在全球50個國家獲正式批准或臨時批准使用。目前瑞德西韋5天療程在美售價為3120美元（約2.43萬港元）。
（路透社/BBC）
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