國際醫學期刊《美國醫學會雜誌》（JAMA）昨（26日）刊登國藥集團中國生物發表的兩款滅活疫苗保護效力研究報告，為全球首個正式發表的新冠滅活疫苗第三期臨牀試驗結果，也是首次發表的中國新冠疫苗第三期臨牀試驗結果。
研究結果顯示，分別由中國生物所屬北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所研製的WIV04與HB02兩款新冠滅活疫苗，接種兩劑後14天能產生高滴度抗體（「滴度」愈高代表濃度愈高），形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達99%以上。其中WIV04疫苗組保護效力為72.8%，HB02疫苗組的保護效力為78.1%。研究結果顯示疫苗安全，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕微，症狀持續時間不長。
中國生物發表的報告《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》，由中國、阿聯酋、巴林、約旦、埃及等國家多家機構合作完成，於2021年3月17日提交《美國醫學會雜誌》編審。