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「奧克特珐瑪」人血白蛋白輸液生產程序違規 一個批次需回收 (19:10)

衛生署表示,用作血漿代替品的處方藥物「奧克特珐瑪人血白蛋白20%輸液」,其中一個批次因生產程序不符合歐洲當局所批核的程序,批發商「天普醫藥有限公司」自願回收該批次產品,並設立電話熱線8101 2716解答相關查詢。

受影響產品批次編號為L828A6682,曾供應予醫管局、私家醫生及獸醫。衛生署表示,生產商認為產品生產程序問題不影響產品質素,但公司決定回收受影響批次作預防措施。衛生署至今無接獲涉及該產品的不良反應報告。

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