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【短片】港大發現新型廣譜抗病毒藥物 最少能治療7種病毒感染 有望5年後推出市場 (18:26)

過去20年,出現過禽流感、SARS,到中東呼吸綜合症(MERS)、以及近年肆虐全球的寨卡病毒,病毒大軍層出不窮攻擊人類,但目前的藥物多數只針對一種病源,難應對各類病毒。港大教授袁國勇為首的研究團隊,過去兩年針對不同病毒在人體內複製的共同機制,發現一種新型廣譜抗病毒藥物,透過細胞腺和小鼠實驗證實,該藥物最少能治療7種病毒感染,包括MERS、SARS、H1N1、H7N9、寨卡、EV-71腸病毒和第五型腺病毒。袁國勇指,該藥有望治療大多數病毒感染,做臨牀測試後有望最快5年後推出市場,希望日後「無論有甚麼新發性傳染病,由病毒而來的,我們都能對付到」。

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港大醫學院微生物學系團隊經過兩年研究,發現了化學合成物AM580有效治療多種病毒感染。團隊透過細胞腺實驗發現,使用很小量AM580後,6種病毒MERS、SARS、H1N1、寨卡、EV-71腸病毒和第五型腺病毒的數量,都減至少於原來的一半。

另外一項小鼠實驗中,10隻感染了H7N9病毒並用噴鼻方式接受AM580的小鼠,兩周後有6隻仍然生存;相較下,無接受治療的10隻小鼠,10日內全部死亡。接受強力藥物Zanamivir的10隻小鼠中,則有9隻生還,但這藥只專門治療流感。

另一個小鼠實驗中,感染了MERS病毒而沒有接受治療的小鼠,兩周後只有25%生存;注射了AM580的小鼠則100%生還。注射AM580第4日,沒有接受藥物的小鼠肺內和腦內病毒量,較有接受藥物的組別多約一萬倍。

AM580有效,是由於人體細胞內蛋白SREBP與DNA-SRE結合後,產生的脂肪酸是雙膜脂質囊泡(DMV)的原材料,部分病毒能利用DMV大量複製;AM580則有效阻斷SREBP和SRE結合,阻斷脂肪酸產生,從而阻止DMV這個「病毒工廠」出現,病毒無法大量複製。

港大醫學院微生物學系講座教授袁國勇續指,AM580對付需倚賴DMV的病毒特別有效,如MERS冠狀病毒;而流感病毒不需倚賴DMV,但要倚賴一種脂肪酸才能發揮活性,AM580上述機制可令流感病毒失效。他相信AM580能對付除了愛滋病病毒以外的大部分病毒。

袁國勇續說,以往的廣譜抗病毒藥物,都無法覆蓋這麼多種病毒,加上市面上有另一種治療血癌的藥物替米巴羅汀,與AM580的結構非常相似,其毒性和副作用很少,加上抗病毒藥物很多時只會使用5天,不擔心AM580會出現嚴重副作用,形容它是有很大潛力的藥物。袁國勇說,AM580理論上可做預防性藥物。

袁國勇透露,已有投資者對此藥物有興趣,將做臨牀測試,最樂觀約5年藥物就能推出市場。他說「AM580不只對流感,對冠狀病毒也有效;滴鼻和注射方式同樣有效。希望這藥物將來繼續發展,無論有甚麼新發性傳染病,由病毒而來的,我們都能對付到」。

研究已在最新一期的《自然通訊》雜誌發表。袁國勇指,已就AM580作廣譜抗病毒治療申請美國專利。

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