美國國立過敏與傳染病研究院（NIAID）專家小組日前罕有質疑英國藥廠阿斯利康與牛津大學研發的新冠疫苗（下稱牛津疫苗）第三期臨牀數據或使用「過時資料」。阿斯利康周三（24日）公布修訂的疫苗數據，指出該疫苗對預防出現病徵的有效率為76%，較之前公布的低3個百分點，預防嚴重症狀的有效率維持100%，65歲以上的人的有效率亦達85%。
阿斯利康周三表示，根據在美國、秘魯和智利所做的臨牀測試，共有32,449名試驗者，最新數據是基於對試驗中的190個有症狀案例作分析，比該藥廠早前分析的病例多了49宗。在最新測試分析中，有8名測試者出現重症。牛津疫苗正申請在美國緊急使用，美國白宮首席防疫顧問福奇早前稱，相信阿斯利康藥廠發放最新修訂的疫苗數據能消除有關疫苗有效率混亂的疑慮。
（路透社/華爾街日報）
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