國際

美藥廠強生向FDA申緊急使用其研發疫苗 (16:50)

美國藥廠強生周四(4日)向美國食品及藥物管理局(FDA)申請批准緊急使用其研發的新型冠狀病毒疫苗,有望成首款獲批的單劑新冠疫苗。強生上周公布中期研究數據,顯示該款疫苗有效率約為66%,低於BioNTech—輝瑞及莫德納的疫苗,但高於FDA的使用下限。

強生表示,預計今年上半年將向美國供應約1億劑疫苗,以加快疫苗接種進度。FDA周四亦宣布,正考慮調整審查程序,以加快批出新冠病毒藥物及疫苗的使用許可,包括放寬對基於現有疫苗技術、針對變種病毒的新疫苗的審批要求等。

(金融時報)

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