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新冠肺炎|輝瑞:疫苗有效比率約90% 冀年底前可接種 (22:01)

全球新型冠狀病毒確診個案周日(8日)突破5000萬宗,美國藥廠輝瑞(Pfizer)周一(9日)宣布,與德國BioNTech合作研製的新冠疫苗,初步數據顯示在第三階段大規模臨牀測試中,有效的比率大約90%,且未發現嚴重副作用,成效遠超大部分專家期望。

美國總統特朗普隨即在Twitter發文稱:「股市大漲,疫苗即將上市,90%有效,是大好消息!」

該臨牀實驗有逾4.3萬名參與者,相關實驗數據預計月底才會出爐。輝瑞沒有具體披露有多少人在接種後仍感染病毒。美國CNBC報道,若分析那些打了安慰劑及第二劑疫苗者的數據,後者在接種第二劑疫苗後7天的疫苗保護成效達大約九成。輝瑞及BioNTech希望在本月第三周取得兩個月的臨牀實驗中期安全數據後,本月底向美國申請緊急使用授權,可於今年底前為首批16歲至85歲的人接種。美國監管機構表示,只要疫苗具有50%成效,就會批准採用。

(CNBC/路透社)

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